姓名： 孟红蕊
职称：教授
E-mail： hrmeng@suda.edu.cn
研究方向：
1）神经元退行性变及大脑中淀粉样蛋白的错误折叠和聚集；
2）线粒体功能障碍的遗传缺陷及机制；
3）神经系统疾病中的神经胶质细胞生物学。
2013年于日本国立滨松医科大学获医学博士学位。2014-2018年在东京顺天堂大学老年性疾病研究中心（文部科学省重点实验室）进行博士后研究。2018年受聘为该校神经退变认知症讲座助理教授。2020年回国加盟苏州大学神经科学研究。主持日本文部科学省学术振兴学会（JSPS）自然科学基金3项，国家自然科学基金2项，苏州市科技发展计划重点项目及横向项目课题2项；在国际主流SCI期刊Mol Neurodegener、Nat Commun、PNAS、Cell Commun & Signal、Commun Bio、PLoS Genet、Human Mole & Genet、Brain Behav Immun等发表论文近30篇。申请发明专利2项；主编学术专著2部。现任J Integr Neurosci 杂志Editorial board青年编委和NPJ Parkinson’s Dis、Front Aging Neurosci、Exp Neurol、J Vis Exp、Curr Aging Sci等多个领域内期刊特约审稿人。中国神经科学学会会员，中国生化与分子生物学核糖核酸青年学术分会常委；日本神经科学学会会员；教育部学位与研究生教育发展中心学位论文评审专家。先后获得神经科学家Neuroscientists Awards卓越研究奖和World Cell Biologist Awards最佳研究奖等荣誉。
代表性论文：
1. Meng H, Yamashita C, Shiba-Fukushima K, Inoshita T, Funayama M; et al. Loss of Parkinson's disease-associated protein CHCHD2 affects mitochondrial crista structure and destabilizes cytochrome c. Nature Communications, 2017, 8:0-15500.
2. Ikeda A, Nishioka K, Meng H, Takanashi M; Hasegawa I, et al., Mutations in CHCHD2 cause alpha-synuclein aggregation. Human Molecular Genetics, 2019, 28(23):3895-3911.
3. Mori A; Hatano T; Inoshita T, Shiba-Fukushima K, Koinuma T, Meng H, Kubo S, et al. Parkinson's disease-associated iPLA2-VIA/PLA2G6 regulates neuronal functions and alpha-synuclein stability through membrane remodeling. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2019, 116(41):20689-20699.
4. Imai Y, Inoshita T, Meng H, Shiba K, et al., Light-driven mitochondria relieve a Drosophila model of Parkinson’s disease. Biology Communications.2019, 2(241).
5. Inoshita T; Arano T; Hosaka Y; Meng H; Umezaki Y, Kosugi S, et al. Vps35 in cooperation with LRRK2 regulates synaptic vesicle endocytosis through the endosomal pathway in Drosophila. Human Molecular Genetics, 2017, 26(15): 2933-2948.